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المرجعية وتفاصيل الاتصال

المراجع

Hilal

Latifa

أستاذ التعليم العالي

المغرب

القنيطرة

جامعة ابن طفيل - القنيطرة . كلية العلوم - القنيطرة


بيانــات

Faculté des sciences de Kénitra. BP 133, code postal : 14000

05 37 32 94 27

05 37 32 94 33

lhilal@yahoo.fr

التكويــن العــالي

دكتوراه الدولة

Génétique humaine et moléculaire

Faculté des Sciences - Kénitra

1994


اللغة

العربية; الإنجليزية; الفرنسية;

مجالات الخبرة
Biologie moléculaire; Génétique humaine
المشروعات البحثية
مشروع
Etude génétique de familles marocaines atteintes de cataracte congénitale, de rétinopathies pigmentaires isolées ou associées aux syndromes de bardet-biedl, de laurence moon ou d'alstrom
الكلمات الرئيسية
Familles marocaines, Cataracte congénitale, Rétinopathies pigmentaires, Syndrome de bardet-biedl, Syndrome de laurence moon ou syndrome d'alstrom

مشروع
Etude génétique des néoplasies endocriniennes multiples–mise en place d’un diagnostic moléculaire
الكلمات الرئيسية
Néoplasies endocriniennes multiples de type 2, Diagnostic moléculaire, Cancer médullaire de la thyroïde, Proto-oncogène RET, Mutation

مشروع
Etude génétique, clinique et diagnostic moléculaire de maladies héréditaires cécitantes : les glaucomes héréditaires
الكلمات الرئيسية
Maladies héréditaires cécitantes, Glaucome, Cataracte, Diagnostic moléculaire prédictif, Diagnostic familial

مشروع
Bases moléculaires des retards de croissance
الكلمات الرئيسية
Retards de croissance, Déficit en hormone de croissance GH, Déficits antéhypophysaires, GHRH, Facteur de transcription

مشروع
Etude de liaison génétique et recherche de mutations dans des familles toutes les formes d’obésité y compris celles associées à des atteintes oculaires
الكلمات الرئيسية
Génétique, Mutations, Obésité, Atteintes oculaires, Rétinopathie pigmentaire

Actions auprès des organismes privés/publiques
إنجــاز
Travaux d'expretise dans le domaine de la biolgie moléculaire
المدة
2 ans
تاريخ الانتهاء
هيئة
Setexam Kénitra
الكلمات الرئيسية
Biolgie moléculaire, Expretise

الإنجازات العلمية والتكنولوجية

مداخــلة

#1
Benazzouz B., Charif-Chefchaouni M., Belmekki M., Slingsby C., Boutayeb S., Nandrot E., Gribouval O., Abitbol M., Berraho A., Hilal L. . Gamma-D crystalline gene (CRYGD) mutation in large moroccan family with autosomal dominant cerulean cataract في : Congrès international de biochimie , 03-05-2004, Marrakech, Maroc
#2
Boutayeb S., Shisseh H., Mellal Z., Ressass L., Berraho A., Hilal L. . Screening du gène CYP1B1 dans une population marocaine de glaucome congénital primitif في : 4ème assises de génétique humaine et médicale , 17-01-2008, Lilles, France
#3
Benazzouz B., Hafidi A., Benkhira S., Doghmi Y., Houmat K., Chraïbi A., Kadiri A., Hilal L. . Mutation C634R du proto-oncogène RET et diagnostic moléculaire dans une grande famille marocaine de néoplasie endocrinienne multiple de type 2A في : 4ème assises de génétique humaine et médicale , 17-01-2008, Lilles, France
#4
Hilal L., Hajaji Y., Ajaltouni Z., Benazzouz B., Chana M., Chraibi A., Kadiri A., Amselem S., Sobrier M.-L. . Déficit GH isolé et malformation de Chiari I chez un patient présentant une nouvelle mutation d’épissage du GHRHR في : 4ème assises de génétique humaine et médicale , 17-01-2008, Lilles, France
#5
Sobrier M.-L., Fritez N., El Annas A., Chraïbi A., Amselem S., Hilal L. . R73C mutation of PROP1 gene in two consanguineous moroccan families with combined pituitary hormone deficiency في : Fisrt international congress on health genomics and biotechnology , 24-11-2007, Tehran, Iran
#6
Benkhira S., Sobrier M.-L., Iraqui H., Benazzouz B., Chraïbi A., Amselem S., Hilal L. . GH gene gross deletion in a moroccan family with isolated growth hormone deficiency في : Fisrt international2 congress on health genomics and biotechnology , 24-11-2007, Tehran, Iran
#7
Benazzouz B., Hafidi A., Benkhira S., Doghmi Y., Houmat K., Chraïbi A., Kadiri A., Hilal L. . C634R mutation of the proto-oncogene RET and molecular diagnosis in multiple endocrine neoplasia type 2 in a large moroccan family في : Fisrt international congress on health genomics and biotechnology , 24-11-2007, Tehran, Iran
#8
Legendre M., Pantel J., Cabrol S., Hilal L., Nivot S., Hajaji Y., Morisset S., Nivot S., Vie-Luton M.P., Grouselle D., De Kerdanet M., Kadiri A., Epelbaum J., Le Bouc Y., Amselem S. . Mutation germinale du GHSR et retard de croissance في : Journées de l’IFR10-IM3 et de l’école doctorale , 24-04-2006, Créteil, France
#9
Mohammadi, Qarbal F., Belhouari A., Hilal L., Bellik A., El Malki A., Dersi N., Hassari M., Ghalim N. . Surveillance de l'équilibre glycémique et du risque cardiovasculaire chez des enfants diabétiques suivis à l'institut Pasteur du Maroc في : Workshop international , 06-05-2005, Settat, Maroc
#10
Boutayeb S., Charif-Chefchaouni M., Benazzouz B., Belmekki M., El Bacha S., Hajaji Y., Berraho A., Hilal L. . Screening des mutations 4339delG et G61E du gène CYP1B1 ans une population marocaine de glaucome congénital primitif في : Congrès international de biochimie , 03-05-2004, Marrakech, Maroc
#11
Mohammadi H., Hilal L., Fellat-Zerroug K., El Malki A., Bellik A., Timinouni M., Ghalim N. . Prévalence du diabète de type 1 chez les enfants marocains et contrôle l'équilibre glycémique في : Congrès international de biochimie , 03-05-2004, Marrakech, Maroc
#12
Hilal L., Nandrot E., Belmekki M., Cherif-Chefchaouni M., El Bacha S., Benazzouz B., Hajaji Y., Gribouval O., Dufier J.L., Abitbol M., Berraho A. . Exclusion of the known loci for cerulean congenital cataract in a large moroccan family في : Colloque international sur les biotechnologies : quelles opportunités pour le Maroc , 03-06-2002, Rabat, Maroc
#13
Hilal L., Blanchet-Bardon C., Goossens M. . Type VII collagen mRNA diminution in patients with severe recessive dystrophic epidermolysis bullosa في : The 8th arab conference of biological sciences , 08-11-1997, Oman, Jordanie
#14
Hilal L., Blanchet-bardon C., Goossens M. . Characterization of mutations within the type VII collagen gene in patients with severe recessive dystrophic epidermolysis bullosa في : Symposium international, les maladies génétiques : gènes et populations , 01-01-1995, Essaouira, Maroc

مقال الدورية

#1
Benazzouz B., Hafidi A., Benkhira S., Chraibi A., Kadiri A., Hilal L. . C634R mutation of the protooncongene RET and molecular diagnosis in multiple endocrine neoplasia type 2 in a large moroccan family. Bull. Cancer , 2008.
#2
Pantel J., Cabrol S., Legendre M., Hilal L., Nivot S., Hajaji Y., Vie-Luton M.P., Morisset S., Grouselle D., De Kerdanet M., Kadiri A., Epelbaum J., Le Bouc Y., Amselem S. . Loss of constitutive activity of the growth hormone secretagogue receptor in familial short stature. J. Clin. Invest. , 2006.
#3
Benazzouz B., Chraïbi A., Doghmi Y., El Bacha S., Bourayeb S., Kadiri A., Hilal L. . Characterization of RET proto-oncogene C634Y mutation in a Moroccan family with multiple endocrine neoplasia type 2A. Ann Endocrinol. , 2006.
#4
Nandrot E., Slingsby C., Basak A., Cherif-Chefchaouni M., Benazzouz B., Hajaji Y., Boutayeb S., Gribouval O., Arbogast L., Berraho A., Abitbol M., Hilal L. . Gamma-D crystallin gene (CRYGD) mutation causes autosomal dominant congenital cerulean cataracts. J Med Genet , 2003.
#5
Hilal L., Nandrot E., Belmekki M., Cherif-Chefchaouni M., El Bacha S., Benazzouz B., Hajaji Y., Gribouval O., Dufier J.L., Abitbol M., Berraho A. . Evidences of clinical and genetic heterogeneity of autosomal dominant congenital cerulean cataract. Ophthalmic genetics , 2002.
#6
Hafidi A., Safi S., Hilal L., Kadiri A. . Le syndrome des "3A" cadre nosologique et éthiopathogénie. Rev. Franç. Endocrinol. Clin. Nutrition et métabolisme , 1999.
#7
Hovnanian A., Hilal L., Blanchet-Bardon C., Boedemer C., De Prost Y., Starck C.A., Christiano A.M., Dommergues M., Terwilliger J.D., Izquierdo L., Conteville P., Dumez Y., Uitto J., Goossens M. . DNA-based prenatal diagnosis of generalized recessive dystrophic epidermolysis bullosa in six pregnancies at risk for recurrence. J. Invest. Dermatol. , 1995.
#8
Hovnanian A., Hilal L., Blanchet-Bardon C., De Prost Y., Christiano A.M., Uitto J., Goossens M. . Recurrent nonsense mutations within the type VII collagen gene in patients with severe recessive dystrophic epidermolysis bullosa. Am. J. Hum. Genet. , 1994.
#9
Hovnanian A., Pollack E., Hilal L., Rochat A., Prost Y., Barrandon Y., Goossens M. . A missense mutation in the rod domain of keratin 14 associated with recessive epidermolysis bullosa simplex. Nature genetics , 1993.
#10
Hilal L., Rochat A., Duquesnoy P., Blanchet-Bardon C., Wechsler J., Martin N., Christiano A.M., Barrandon Y., Uitto J., Goossens M., Hovnanian A. . A homozygous insertion-deletion in type VII collagen gene (COL7A1) in hallopeau-siemens dystrophic epidermolysis bullosa. Nature genetics , 1993.
#11
Benazzouz B., Hajaji Y., Hafidi A., Oudrhiri M., Boutayeb S., Guerre-Millo M., André J., El Bacha S., Kadiri A., Hilal L. . Relation entre la concentration plasmatique de la leptine et les paramètres anthropométriques dans une population marocaine de sujets obèses. Biologie et santé , 2004.